گزارش یک مورد سندرم هیپرائوزینوفیلیای اولیه در یک دختر ۴ ساله

نویسندگان

شهلا انصاری

sh ansari شهربانو نخعی

sh nakhai

چکیده

هیپرائوزینوفیلی یک یافته مهم آزمایشگاهی است که در صورت وجود بایستی بررسی وسیعی از نظر بیماریهای اتوپیک، حساسیت دارویی، عفونت پارازیتی، کمبود ایمنی، بیماریهای التهابی و بدخیمی انجام شود. در صورت ادامه ائوزینوفیلی و ردکردن بیماریهای فوق بایستی به فکر سندرم هیپرائوزینوفیلی اولیه باشیم که بیماری بسیار نادر در کودکان با علت ناشناخته است و اغلب در سن 20تا50 سالگی در جنس مؤنث دیده می شود. در این گزارش دختر 4 ساله ای که با آنمی، تب های متناوب، هپاتومگالی و ائوزینوفیلی مراجعه کرده بود معرفی می شود. در آزمایش خون وی لکوسیتوز وجود داشت و تعداد ائوزینوفیل 45% بود. پس از بررسی تمام علل هیپرائوزینوفیلی و ردکردن بیماریهای فوق بیمار با تشخیص سندرم هیپرائوزینوفیلی اولیه درمان شد و در حال حاضر زنده و دارای حال عمومی خوب می باشد

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

گزارش یک مورد سندرم هیپرائوزینوفیلیای اولیه در یک دختر 4 ساله

Blood hypereosinophilia is a common finding in medical practice requiring further investigation. There are a wide range of potential causes including atopic disorder, drug allergy, parasitic infection, certain forms of immundeficiency, inflamatory process and malignant diseases. If hyper eosinophilia last a long time, and will not associated with parasitic infection and other disease co...

متن کامل

گزارش یک مورد سندرم جارشو ـ لوین همراه با سندرم کودال رگرسیون در یک دختر 5 ساله

Introduction: Jarcho- Levin syndrome and caudal regression syndrome are rare syndromes with clinical and radiologic findings of cervical and thoracic vertebral anomalies with rib deformities (jarcho-levin syndrome) and sacrococcygeal agenesis, lower extremity anomalies, truncated spinal cord and neurogenic bladder (caudal regression syndrome). There are only one report of simultaneous existen...

متن کامل

سندرم گورلین، گزارش یک مورد با پیگیری 18 ساله

سندرم گورلین از بیماری های نادر ارثی می باشد که با صفت اتوزومال غالب منتقل می گردد. این سندرم با علایم متنوع پوستی و استخوانی خود را نشان می دهد که در حیطه کار دندانپزشکان بروز ادنتوژنیک کراتوسیتهای (OKC) متعدد و با درصد عود بالا و نیز کارسینومای سلول بازال (BCC) در صورت از مسایل مهم می باشند که لزوم بررسی و درمانهای به موقع را طلب می نماید بویژه اینکه ادنتوژنتیک کراتوسیتها می توانند از اولین ع...

متن کامل

گزارش یک مورد لوکمی مییلوبلاستیک حاد در یک بیمار با سندرم شوگرن اولیه

Sjögren’s syndrome (SS) is a systemic autoimmune disease that presents with sicca symptoms of the main mucosal surfaces. The spectrum of disease extends from sicca syndrome to systemic involvement and may be complicated by the development of lymphoma. Many types of malignant and pseudo malignant diseases have been reported, but the most important is non Hodgkin lymphoma. We here present a 45 ye...

متن کامل

گزارش یک مورد گلوموس تومور اولیه معده در یک مرد 59 ساله

مقدمه گلوموس تومور اولیه معده تومور نادری بوده و شیوع به مراتب کمتری نسبت به تومورهای استرومال دستگاه گوارش(GIST) دارند. در مقالات حدود 150 مورد گلوموس تومور اولیه معده گزارش شده است.اما تا کنون موردی از آن در نشریات ایرانی منتشر نشده است . معرفی بیمار بیمار مرد 59 ساله با شکایت اصلی احساس پری بعد از غذا از حدود دو سال قبل، مراجعه نموده بود.در اندوسونوگرافی توده ای هیپواکو در عضله مخاطی به ابعا...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله علوم پزشکی رازی

جلد ۱۰، شماره ۳۳، صفحات ۵-۸

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023